Articoli e guide

Informazioni documentate e in linguaggio semplice sulla vita con l'epilessia. Solo a scopo educativo — non è consulenza medica.

Basi dell'epilessia

Le epilessie dell'infanzia che si possono superare crescendo

Alcune epilessie dell'infanzia svaniscono con la maturazione del cervello, altre si possono fermare con la chirurgia. La prognosi sindrome per sindrome.

Leggi l'articolo →

Le crisi focali spiegate: consapevoli, con alterazione della coscienza e in diffusione

Uno sguardo approfondito alle crisi focali: cosa si prova con un'aura, cosa vede un testimone, come si diffonde una crisi e perché conta la regione cerebrale.

Leggi l'articolo →

Le crisi generalizzate spiegate: ogni tipo in dettaglio

Uno sguardo approfondito alle crisi generalizzate — tonico-cloniche, assenze, miocloniche, atoniche e toniche — ogni fase e quando chiamare i soccorsi.

Leggi l'articolo →

Tipi di epilessia: come i medici classificano la condizione

Come i medici classificano l'epilessia in sé — focale, generalizzata, combinata e sconosciuta — cos'è una sindrome epilettica e perché questa etichetta conta.

Leggi l'articolo →

Miti e realtà sull'epilessia

I miti più comuni sull'epilessia, corretti con i fatti: primo soccorso durante una crisi, lavoro e sport, luci lampeggianti, salute mentale e stigma.

Leggi l'articolo →

I tipi di crisi: una guida in linguaggio semplice

Come i medici classificano le crisi — focale consapevole, focale con compromissione della consapevolezza, tonico-clonica, assenza, mioclonica e atonica.

Leggi l'articolo →

Che cos'è l'epilessia?

Una guida in linguaggio semplice sull'epilessia: che cos'è, quanto è diffusa, cosa succede nel cervello, come viene diagnosticata e qual è la prognosi.

Leggi l'articolo →

Vivere con l'epilessia

Perché i registri accurati contano più della memoria — per te e per il tuo neurologo

La memoria confonde le crisi e le emozioni distorcono la tendenza reale. Perché un registro scritto di crisi e farmaci guida cure migliori per l'epilessia.

Leggi l'articolo →

I fattori scatenanti più comuni delle crisi e come riconoscere i tuoi

Farmaci dimenticati, poco sonno, stress e alcol sono tra i fattori scatenanti di crisi più comuni. Scopri come funzionano e come riconoscere i tuoi.

Leggi l'articolo →

Epilessia e sonno: perché il riposo è importante

La mancanza di sonno è uno dei fattori scatenanti più comuni delle crisi, e le crisi a loro volta disturbano il sonno. Abitudini pratiche per dormire meglio.

Leggi l'articolo →

Tenere un diario delle crisi: perché aiuta e come iniziare

Scopri perché un diario delle crisi è uno degli strumenti migliori per gestire l'epilessia, cosa annotare dopo ogni crisi e come mantenere l'abitudine.

Leggi l'articolo →

Terapia e farmaci

Nuovi trattamenti per l'epilessia: motivi concreti di speranza

Dalla chirurgia laser ai dispositivi cerebrali intelligenti e alla medicina di precisione: uno sguardo onesto sui nuovi trattamenti dell'epilessia.

Leggi l'articolo →

Quando i farmaci non funzionano: l'epilessia farmacoresistente

Che cosa significa epilessia farmacoresistente, quanto è frequente secondo il tipo di epilessia, quali sono i risultati reali e quali cure vengono dopo.

Leggi l'articolo →

La chirurgia dell'epilessia spiegata

Scopri chi può accedere alla chirurgia dell'epilessia, come funziona la valutazione passo dopo passo, i principali interventi e i risultati realistici.

Leggi l'articolo →

Le opzioni di trattamento dell'epilessia: una panoramica

Una panoramica in linguaggio semplice dei trattamenti dell'epilessia: farmaci anticrisi, chirurgia, neurostimolazione e diete mediche, e come si sceglie.

Leggi l'articolo →

Prepararsi alla visita dal neurologo

Come prepararti alla visita neurologica: i dettagli delle crisi da portare, sincerità sui farmaci, domande utili e il report del tuo diario delle crisi.

Leggi l'articolo →

Prendere i farmaci per l'epilessia con costanza

Perché i farmaci anticrisi funzionano meglio a orari fissi, perché capita di saltare le dosi e strategie pratiche per essere costanti, senza sensi di colpa.

Leggi l'articolo →

Caregiver e famiglia

Restare una famiglia forte quando un figlio ha l'epilessia

Come tenere insieme la famiglia negli anni dell'epilessia di un figlio: dividere il carico, sostenere i fratelli, difendere la normalità e sperare con realismo.

Leggi l'articolo →

Stress e burnout del caregiver: prenditi cura anche di te

Assistere una persona con epilessia è davvero faticoso. Come riconoscere il burnout del caregiver, proteggere il sonno e trovare un sostegno concreto.

Leggi l'articolo →

Sostenere un bambino con epilessia

Come genitori e caregiver possono sostenere un bambino con epilessia: parlarne con calma, collaborare con la scuola, sicurezza in casa, diario condiviso e cura di sé.

Leggi l'articolo →

Sicurezza e primo soccorso

Primo soccorso: cosa fare quando qualcuno ha una crisi

Primo soccorso in caso di crisi epilettica: come proteggere la persona, le due cose da non fare mai e quando chiamare i servizi di emergenza.

Leggi l'articolo →

Notizie dalla ricerca

Partecipare a una sperimentazione clinica sull'epilessia: cosa comporta davvero

Una guida calma e pratica alle sperimentazioni cliniche nell'epilessia: le fasi, il significato del placebo, il diritto di ritirarti, benefici e rischi.

Leggi l'articolo →

Rilevamento delle crisi con i dispositivi indossabili: cosa possono fare e cosa no

Uno sguardo onesto a braccialetti e smartwatch per le crisi: cosa misurano, quali crisi rilevano, a che punto è la previsione e cosa chiedere prima.

Leggi l'articolo →

Dove sta andando la ricerca sull'epilessia: speranza misurata con onestà

Uno sguardo realistico al futuro della ricerca sull'epilessia: genetica, immagini più nitide, previsione delle crisi, nuovi farmaci e il ruolo dei pazienti.

Leggi l'articolo →